Ganglioside GT1b (59247-13-1)

Ožujak 15, 2020
Šifra: 167933-07-5

Ime Ganglioside prvi je put upotrijebio njemački znanstvenik Ernst Klenk 1942. godine za novo izolirane lipide iz moždanih ganglijskih stanica ... ..

 


Status: U masovnoj proizvodnji
Jedinica: 25kg / Bubanj

 

Videozapis o gangliozidu GT1b (59247-13-1)

Gangliozid GT1b Specifications

ime proizvoda Gangliozid GT1b
Kemijsko ime GANGLIOSID GT1B TRIZODIJEVA SOL; GT1B 3NA; GT1B-GANGLIOSID; GT1B (NH4 + SOL); gangliozid, gt1; (gangliozid gt1B) iz goveđeg mozga; trisialoganglioside-gt1b iz goveđeg mozga; GANGLIOSIDEGT1BTRISODIUMSALT, GOVEDI MOZAK; Trisialoganglioside GT1b (NH4 + sol)
CAS broj 59247-13-1
InChIKey SDFCIPGOAFIMPG-VLTFPFDUSA-N
Molekularna formula C95H162N5Na3O47
Molekularna težina X
Monoizotopna masa X
Talište N / A
Storage temp -20 ° C
Topljivost DMSO: topljivo
primjena Lijek; kromatografija;

 

Što je Ganglioside GT1b?

Ime Ganglioside prvi je put upotrijebio njemački znanstvenik Ernst Klenk 1942. godine za novo izolirane lipide iz moždanih ganglijskih stanica. To je molekula sastavljena od glikosfingolipida (ceramidi i oligosaharidi) i jedne ili više sijalnih kiselina povezanih s lancem šećera. Komponenta je citoplazmatske membrane koja regulira događaje stanične transdukcije. Poznato je više od 60 vrsta gangliozida, a glavna razlika između njih je položaj i broj NANA ostataka.

Gangliozid GT1b jedan je od mnogih gangliozida i trisijalni je gangliozid s dva ostatka sijalne kiseline povezanim s unutarnjom jedinicom galaktoze. Inhibira učinak na humoralni imunološki odgovor tijela. Na 0.1-10 μM može inhibirati spontanu proizvodnju IgG, IgM i IgA od strane mononuklearnih stanica ljudske periferne krvi. Gangliozid GT1b također je predložen kao receptor stanice domaćina za virus polioma Merkelovih stanica i kao sredstvo sposobno za pokretanje infekcija koje uzrokuju karcinom Merkelovih stanica.

Gangliozid GT1b također je uključen u nekoliko neuronskih karcinoma i smatra se gangliozidom povezanim s metastazama na mozgu. Istraživanja su otkrila da GM1, GD1a i GT1b imaju inhibicijske učinke na signalizaciju receptora epidermalnog faktora rasta i adheziju i migraciju keratinocita, a njihova prisutnost može biti koristan biomarker za procjenu metastatskog potencijala u mozgu.

Gangliozid GT1b također utječe na imunološki sustav. Gangliozid GT1b djeluje inhibitorno na humoralni imunološki odgovor ljudskog tijela i inhibira imunoglobuline koje proizvode mononuklearne stanice ljudske periferne krvi. Postoje dokazi da GD1b, GT1b i GQ1b mogu pojačati proizvodnju citokina Th1 inhibiranjem aktivnosti adenilat ciklaze, istodobno inhibirajući proizvodnju Th2.

Kao receptor koji prepoznaje razne toksine njegove oligosaharidne strukture, gangliozid GT1b je receptor kroz koji bakterija Clostridium botulinum bakterija botulinum neurotoksin ulazi u živčane stanice. Studije su pokazale da toksin tetanusa ulazi u živčane stanice spajajući se s GT1b i drugim gangliozidima, inhibira oslobađanje neurotransmitera u središnjem živčanom sustavu i izaziva spastičnu paralizu. Neurotoksin tipa C koji ulazi u živac istražio je mogući apoptotski učinak stanica proizvedenih vezanjem gangliozida GT1b na neuroblastom.

Osim toga, gangliozid GT1b negativno regulira kretanje stanica, difuziju i adheziju na fibronektin (FN) kroz izravne molekularne interakcije s α5 podjedinicom α5β1 integrin, što bi moglo biti korišteno za razvoj terapije raka. Kombinacija GT1b i MAG na površini neurona može regulirati interakciju GT1b u plazma membrani neurona, što rezultira inhibicijom rasta neurita.

 

Prednosti Ganglioside GT1b

Gangliozid GT1b je kiseli glikofingolipid koji tvori lipidni splav u neuronskim stanicama središnjeg živčanog sustava i uključen je u proliferaciju stanica, diferencijaciju, adheziju, transdukciju signala, interakciju stanica-stanica, tumorigenezu i metastazu.

Autoimuni odgovori na gangliozide mogu dovesti do Guillain-Barreova sindroma. Gangliozid GT1b potiče degeneraciju dopaminergičkog neurona, što može pridonijeti nastanku ili razvoju Parkinsonove bolesti.

Ganglioside GT1b je sredstvo za uklanjanje • OH slobodnih radikala koji štite mozak od oštećenja mtDNA, napadaja i peroksidacije lipida uzrokovanih aktivnim generatorima kisika.

Ehrlichovi tumori izražavaju gangliozid GT1b, a anti-GT1b ima veliki terapeutski potencijal za ovaj karcinom. Ovaj gangliozid povezan je i sa sindromom Millera Fishera.

 

Nuspojave Ganglioside GT1b

Gangliozidi se mogu vezati na lektine, djeluju kao imunološki i stanični adhezioni receptori, sudjeluju u staničnoj signalizaciji, kancerogenezi i diferencijaciji stanica, utječu na stvaranje placente i rast živaca, sudjeluju u mijelinskoj stabilnosti i regeneraciji živaca te djeluju kao virusi i ulazna točka za toksine u stanice ,

Akumulacija gangliozida GT1b povezana je s nekoliko bolesti, uključujući Thai-Sachsovu bolest i Sandhof bolest.

Gangliozid GT1b inhibira odgovor na proliferaciju T stanica izazvan antigenom ili mitogenom i identificiran je kao receptor za botulin toksin, rijedak toksin s teškim fiziološkim posljedicama.

Gangliozid GT1b prisutan je gotovo isključivo u živčanim stanicama i eksprimira se na adventiciji. GT1b potiče diferencijaciju neurona i stvaranje dendritike, što stvara štetno ponašanje i pojačava hiperalgeziju i alodiniju.

Gangliozid GT1b može utjecati na imunološki sustav. Inhibira učinak na humoralni imunološki odgovor ljudskog tijela i inhibira imunoglobulin koji proizvode mononuklearne stanice ljudske periferne krvi.

Uz to, Ganglioside GT1b srodan je sljedećim bolestima: gripa, guillain-garré sindrom, kolera, tetanus, botulizam, guba i pretilost.

 

Referenca:

  • Erickson, KD, Garcea, RL i Tsai, B. Ganglioside GT1b je vjerovatni receptor stanica domaćina za poliovirus Merkel ćelije. Journal of Virology 83 (19), 10275-10279 (2009).
  • Kanda, N. i Tamaki, K. Ganglioside GT1b suzbija proizvodnju imunoglobulina ljudskim mononuklearnim stanicama periferne krvi. Imunologija 96 (4), 628-633 (1999).
  • Schengrund, C.-L., DasGupta, BR, i Ringler, NJ Vezivanje botulina i neurotoksina tetanusa na gangliozid GT1b i njegove derivate. J. Neurochem. 57 (3), 1024-1032 (1991).
  • Gangliozidi, struktura, pojava, biologija i analiza ”. Biblioteka Lipidi. Američko društvo kemičara nafte. Arhivirano iz izvornika 2009. prosinca 12.
  • Nicole Gaude, časopis za biološku kemiju, god. 279: 33 str. 34624-34630, 2004.
  • Elizabeth R Sturgill, Kazuhiro Aoki, Pablo HH Lopez, itd. Biosinteza glavnih gangliozida mozga GD1a i GT1b. Glikobiologija, svezak 22, broj 10, listopad 2012, stranice 1289–