+ 86 (1360) 2568149 info@phcoker.com

Monosialotetraheksosilgangliozid Natrijev (GM1) svinjski mozak (37758-47-7)

GM1 prašak se naširoko koristi za liječenje neonatalne hipoksično-ishemijske ozljede mozga, Parkinsonove bolesti… ..


Status: U masovnoj proizvodnji
Sintetizirano i prilagođeno dostupno
Kapacitet: 1277kg / mjesečno

Opis

Monosialotetraheksosilgangliozid Natrijev (GM1) svinjski mozak (37758-47-7) video

Monosialotetraheksosilgangliozid Natrijev (GM1) svinjski mozak (37758-47-7) Opis

Monosialotetraheksosilganglioidni natrij (GM1) svinjski mozak (37758-47-7), kratki naziv može biti GM1, ekstrahiran iz svinjskog mozga i član je ganglio serije gangliozida koji sadrže jedan ostatak sialične kiseline.

GMl može potaknuti oporavak neurološke funkcije nakon ozljede središnjeg živčanog sustava različitih uzroka, potaknuti neuroplastičnost. Pokusi pokazuju da GMl vaskularna ozljeda mozga, traumatski mozak za vraćanje živčanih stanica u ozljedu kralježnične moždine ima zaštitni učinak i promiče ulogu stanice.

Prethodno kliničko ispitivanje faze II pokazalo je da može smanjiti neurotoksičnost izazvanu oksaliplatinom (OIN). Ali to nije potvrdilo ispitivanje faze III. Za ispitivanje učinka i sigurnosti monosialotetraheksosilganglioidnog natrijeva injekcija za prevenciju OIN-a kod raka želuca potrebna je studija faze III.

Monosialotetraheksosilgangliozid Natrijev (GM1) svinjski mozak (37758-47-7)pecifikationi

ime proizvoda Monosialotetraheksosilgangliozid Natrijev (GM1) svinjski mozak
Kemijsko ime Monosialotetraheksosilgangliozid Natrij (svinjski mozak)

Ili GM1

Slijed /
marka Name Shenjie
Klasa droga sfingolipidi
CAS broj 37758-47-7
InChIKey GTTLZSUWCRJZRC-CRQBLQEMSA-N
Molekularna Formula C73H134N4O31
Molekularna Wosam 1563.85
Monoizotopna masa 1563.85
Otapanje Point N / A
Biološki poluvrijeme /
Boja Bijeli liofilizirani prašak
Topljivost kloroform / metanol (9: 1): 10 mg / ml, bistar, bezbojan
skladištenje Temperature -20 ° C
Application Specifični receptori toksina kolere koji se nakupljaju u mozgu u kasnoj infantilnoj lipidozi.
Testiranje stavki U kući Standardi kvalitete
Character Bijeli ili bijeli prah; blago smrdljiv, neukusan; smočiti. Ovaj proizvod je topljiv u vodi, vrlo lagano otopljen u metanolu, gotovo netopljiv u bezvodnom etanolu.
Identifikacija
Reakcija prikaza boje 1 Uzmite testnu otopinu 0.2ml pod određivanjem sadržaja, dodajte vodu 2ml, i zatim dodajte otopinu hidrokinonske klorovodične kiseline (hidrokinon 0.2g, dodajte otopljenu vodu 10ml, dodajte klorovodičnu kiselinu 90ml, dodajte 0.1mol / L otopinu bakrenog sulfata 0.25ml, hladnjak) 2ml, vodena kupka grijanje za 15 minuta, otopina plava i ljubičasta, s Ne alkohola 5ml Vibracije ekstrakcija, ne alkohol sloj je plava.
Reakcija prikaza boje 2 Uzmi ovaj proizvod o 20mg, dodajte ledene octene kiseline 1ml, topla vodena kupka zagrijavanje potpuno otopljen, dodajte tri željezne klorid test tekućine 1 kapi, u toplovodnoj kupelji duž cijevi zid polako dodati sumpornu kiselinu 1ml, tako da je otopina u dva sloja , sučelje s dvije tekućine trebalo bi biti smeđe
Natrijeva sol Prepoznavanje reakcije natrijeve soli u ovom proizvodu (Kineska farmakopeja 2015 izdanje četiri 0301).
Tekuća kromatografija (LC) Na kromatografskom grafu koji je zabilježen pod određivanjem sadržaja, vrijeme zadržavanja glavnog vrha ispitne otopine treba biti u skladu s vremenom zadržavanja glavnog vrha kontrolne otopine.
Infracrvena spektroskopija Karta apsorpcije infracrvenog svjetla ovog proizvoda trebala bi biti u skladu s kartom kontrolnog proizvoda (Kineska farmakopeja 2015 izdanje četiri 0402).
Pregledati
PH 5.0 ~ 6.5
Jasnoća i boja otopine Treba biti bistar bezbojan; ako je oblačno, ne smije biti deblje od standardne tekućine zamućenosti br. 1th; Ako vizualizacija boje ne bi trebala biti dublja od kolorimetrijskog rješenja bez žute 1.
Određivanje visokog tlaka Gotova otopina bi trebala biti bistra i prozirna nakon visoke temperature, bez svjetla za mlijeko, bez oborina
Faktor osjetljivosti (Razni proteini) ≤ 50000
Ukupna sijalna kiselina Prema izračunu suhog proizvoda, kiselina koja sadrži slinu mora biti 19.0 ~ 21.0%
Vezani tvari Sialna kiselina ≤0.3%, GD3, GD1a, nepoznate nečistoće su <0.5%; nečistoće i ≤2.0%
Protein ≤1.0%
Nečistoće visoke molekulske mase ≤0.5%
Preostala otapala Metanol ≤ 0.1%; aceton ≤ 0.3%; Triklorometan ≤0.003%
Voda ≤4.0%
Spaljivanje ostataka ≤5.0%
Teški metal ≤20ppm
Nenormalna toksičnost Pridržavati se propisa
Antihipertenzivne tvari Treba biti u skladu s propisima (višestruke količine administracije)
pirogena Treba biti u skladu s propisima (višestruke količine administracije)
Granice mikroorganizama Ukupan broj aerobnih bakterija trebao bi biti <100cfu / g, a ukupan broj plijesni i kvasaca trebao bi biti <50cfu / g
Specifičan ≥ 98.0%

Sirov MONOSIALOTETRAHEKSOSILGANGLIOSIDNI NATRIJ (GM1) prah (37758-47-7) Opis

Monosialotetraheksosilgangliozid Natrij (37758-47-7), kratki naziv može biti GM1, ekstrahiran iz svinjskog mozga i član je ganglio serije gangliozida koji sadrže jedan ostatak sialične kiseline.

GM1 može potaknuti oporavak neurološke funkcije nakon ozljede središnjeg živčanog sustava različitih uzroka, potiče neuroplastičnost. Pokusi pokazuju da GM1 vaskularna ozljeda mozga, traumatski mozak za vraćanje živčanih stanica u ozljedu kralježnične moždine ima zaštitni učinak i promiče ulogu stanice.

Prethodno kliničko ispitivanje faze II pokazalo je da može smanjiti neurotoksičnost izazvanu oksaliplatinom (OIN). Ali to nije potvrdilo ispitivanje faze III. Za ispitivanje učinka i sigurnosti monosialotetraheksosilganglioidnog natrijeva injekcija za prevenciju OIN-a kod raka želuca potrebna je studija faze III.

MONOSIALOTETRAHEKSOSILGANGLIOSIDNI NATRIJ (GM1) prah (37758-47-7) Mehanizam djelovanja?

GM1 (monosialotetraheksozilgangliozid), "prototip" gangliozida, član je ganglio serije gangliozida koji sadrže jedan ostatak sialične kiseline. GM1 ima važna fiziološka svojstva i utječe na plastičnost neurona i mehanizme obnavljanja, te oslobađanje neurotrofina u mozgu. Osim funkcije u fiziologiji mozga, GM1 djeluje kao mjesto vezanja za toksin kolere i E. coli toplotno labilan enterotoksin (Travellerovu proljevu).

Prednosti of MONOSIALOTETRAHEKSOSILGANGLIOSIDNI NATRIJ (GM1) prah (37758-47-7)

Ganglioside GM1 je član obitelji ganglioside koji se koristi u mnogim zemljama i smatra se alternativnim tretmanom koji obećava za prevenciju nekoliko neuroloških bolesti, uključujući cerebralnu ishemijsku ozljedu. Terapijski učinci GM1-a dokazani su i kod novorođenčadi i kod odraslih nakon ishemijskog oštećenja mozga.

preporučeno Prah MONOSIALOTETRAHEKSOSILGANGLIOSIDE (GM1) (37758-47-7) Doziranje

Lijek je primijenjen u dozi 20-40 mg dnevno intravenskim ili polaganim intramuskularnim ubrizgavanjem prema savjetima liječnika. U akutnoj fazi patoloških promjena: Lijek je korišten u dozi 100 mg dnevno intravenskom injekcijom; Nakon 2-3 tjedana, općenito održava količinu 20-40 mg dnevno tijekom šest tjedana, prva doza 500-1000 mg primijenjena je intravenskom kapanjem za Parkinsonovu bolest; od drugog dana, lijek je korišten s dozom 200 mg dnevno subkutano, intramuskularno ili intravenski kapanjem za 18 tjedna obično. kada se ovaj lijek daje subkutanom ili intravenskom injekcijom, treba ga otopiti i razrijediti u vodi za injekcije sve dok se koncentracija 10 mg / ml ne smanji, kada se intravenozno kapanje, lijek otopi i razrijedi u 0.9% injekciji natrijevog klorida ili 5% injekcije glukoze.

Nuspojave of Prah MONOSIALOTETRAHEKSOSILGANGLIOSIDE (GM1) (37758-47-7)

Nuspojava GM1 praha je uglavnom reakcija osipa nakon uporabe.

UPOZORENJE I ODGOVORNOST:

Ovaj se materijal prodaje samo za potrebe istraživanja. Primjenjuju se uvjeti prodaje. Niti za prehranu ljudi, niti za medicinsku, veterinarsku ili kućansku upotrebu.


Reference i citati proizvoda